235条

259条

前

言

1、根据《药品生产质量管理规范（1998年修订）》及其附录，为统一标准，规范认证检查，保证认证工作质量，制定药品GMP认证检查评定标准。

    2、药品GMP认证检查项目共235项，其中关键项目（条款号前加“*”）58项,一般项目177项.

3、药品GMP认证检查，须根据申请认证的范围，按照药品GMP认证检查项目，确定相应的检查范围和内容。

    4、现场检查时，应对所列项目及其涵盖的内容进行全面检查；应逐项作出肯定，或者否定的评定。检查中发现不符合要求的项目统称缺陷项目，其中关键项目不符合要求者称为严重缺陷；一般项目不符合要求者称为一般缺陷。一般缺陷项目严重不符合要求或反复多次出现，应视同严重缺陷，检查员应对此调查取证，详细记录。

5、结果评定：

前

言

一、药品GMP认证检查项目共259项，其中关键项目（条款号前加“*”）92项,一般项目167项。（对应左2一般项目减少10条，关键项目增34条）

二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。（对应左3，基本未变）。

三、检查中发现不符合要求的项目统称缺陷项目，其中关键项目不符合要求者称为严重缺陷，一般项目不符合要求者称为一般缺陷。（对应左4）

四、发现的缺陷，如果在申请认证的各剂型或产品中均存在，应按剂型或产品分别计算。（对应左4下半部分，并且风险加大，因为一个企业如果有10个产品以上而同时出现，则不予通过GMP认证）。

五、在检查过程中,发现企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。检查组应调查取证，详细记录。（新增内容）

六、结果评定

（一）未发现严重缺陷，且一般缺陷≤20%，能够立即改正的，企业必须立即改正；不能立即改正的，企业必须提供缺陷整改报告及整改计划，方可通过药品GMP认证。

（二）发现严重缺陷或一般缺陷≥20%项的，不予通过药品GMP认证。

序号

代码

机构与人员

1

* 0301

企业是否建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。

*0301

企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。（基本未变）

2

0302

是否配备与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识。

 0302

企业应配备一定数量的与药品生产相适应的具有相应相应的专业知识、生产经验及工作能力，应能正确履行其职责的管理人员和技术人员。（将“生产经验及工作能力，应能正确履行其职责”提到议事议程上）。

3

0401

主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验。

*0401

主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对本规范的实施和产品质量负责。（改非星号为星号，并提出“应对本规范的实施和产品质量负责”的规定）

4

0402

生物制品生产企业生产和质量管理负责人是否具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等），并具有丰富的实践经验以确保在生产、质量管理中履行其职责。

*0402

生物制品生产企业生产和质量管理负责人应具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等），并有丰富的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行其职责。（改非星号为星号，其余未变）

5

0403

中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人是否具有中药专业知识。

*0403

中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人应具有中药专业知识。（改非星号为星号，其余未变）

6

0501

生产管理和质量管理部门的负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验。

*0501

药品生产管理和质量管理的部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。（改非星号为星号，并增加“有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理”的内容）

7

* 0502

生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。

*0502

药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。（强行规定“不得互相兼任”）

8

6105

企业是否有对人员进行本规范和专业技术等培训的制度和记录。

0601

企业应建有对各级员工进行本规范和专业技术、岗位操作知识、安全知识等方面的培训制度和培训档案。（改6105为0601并增加岗位操作知识、安全知识等方面的培训制度和培训档案）

9

无

*0602

企业负责人和各级管理人员应定期接受药品管理法律法规培训。（新增）

10

0601

从事药品生产操作的人员是否经相应的专业技术培训上岗。

0603

从事药品生产操作的人员应经相应的专业技术培训上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。（增加具有基础理论知识和实际操作技能的内容）

11

0602

从事原料药生产的人员是否接受原料药生产特定操作有关知识的培训。

0604

从事原料药生产的人员应接受原料药生产特定操作的有关知识培训。（未变）

12

0603

中药材、中药饮片验收人员是否经相关知识的培训，具有识别药材真伪、优劣的技能。

0605

中药材、中药饮片验收人员应经相关知识的培训，具有识别药材真伪、优劣的技能。（基本未变）

13

0604

从事药品质量检验的人员是否经相应的专业技术培训上岗。

*0606

从事药品质量检验的人员应经相应的专业技术培训上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。（改非星号为星号，并增加“具有基础理论知识和实际操作技能”的内容）

14

无

0607

从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经专业的技术培训上岗。（新增）

15

0702

从事生物制品制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）是否根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。

0608

从事生物制品制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）应均根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。（未变）

16

0701

从事药品生产的各级人员是否按本规范要求进行培训和考核。

0701

应按本规范要求对各级员工进行定期培训和考核。（基本未变，但是规定了定期的问题）

注意事项

1、 本章节里现在星号条款为8条（原为1条），改非星号为星号6条，新增加1条，一般项目由12条改为7条，新增1条；

2、 主要负责部门为办公室、人力资源部、质保部、制造部。

序号

代码

厂房与设施

1

0801

企业药品生产环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否对药品生产造成污染，生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理。

0801

企业的生产环境应整洁；厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区总体布局应合理，不得互相妨碍。(基本未变)

2

0901

厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度级别合理布局。

0901

厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。（未变）

3

0902

同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作是否相互妨碍。

0902

同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。(基本未变) 

4

1001

厂房是否有防止昆虫和其他动物进入的设施。

1001

厂房应有防止昆虫和其它动物进入的有效设施。(基本未变)

5

1101

洁净室（区）的内表面是否平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。

1101

洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。(基本未变)

6

1102

洁净室（区）的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。

1102

洁净室（区）的墙壁与地面的交界处应成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。(基本未变，增加以减少灰尘积聚和便于清洁的内容)

7

1104

中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面是否平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹，是否有对加工品造成污染的可能。www.yangchangshun.com

1103

中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹。(基本未变，删除是否有对加工品造成污染的可能的语句)

8

1201

生产区的面积和空间是否与生产规模相适应。

1201

生产区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，应最大限度地减少差错和交叉污染。（使原款内容更细化、更具体）

9

2302

1202

中药材的蒸、炒、炙、煅等厂房是否有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。

中药材、中药饮片的提取、浓缩、蒸、炒、炙、煅等厂房是否与其生产规模相适应。

1202

中药材炮制中的蒸、炒、炙、煅等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。（将原来2302、1202两款合并为本款）

10

2303

中药材、中药饮片的提取、浓缩等厂房是否有良好的排风及防止污染和交叉污染等设施。

1203

中药材、中药饮片的提取、浓缩等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的排风和防止污染及交叉污染等设施。(增加并有良好的排风和防止污染及交叉污染等设施的内容、删除蒸、炒、炙、煅）

11

1105

净选药材的厂房是否设拣选工作台，工作台表面是否平整、不易产生脱落物。

1204

净选药材的厂房应设拣选工作台，工作台表面应平整、不易产生脱落物。（基本未变）

12

无

1205

净选药材的厂房应有必要的通风除尘设施.（新增）

13

1203

原料药中间产品的质量检验有可能对生产环境造成污染时，其检验场所是否设置在该生产区域内。

1206

原料药中间产品的质量检验与生产环境有交叉影响时，其检验场所不应设置在该生产区域内。（其核心意思基本未变）

14

1204

储存区的面积和空间是否与生产规模相适应。

1207

贮存区应有与生产规模相适应的面积和空间用于存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。（使原款内容更细化、更具体）

15

1206

原料药易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和储存用厂房设施是否符合国家有关规定。

1208

易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和贮存的厂房设施应符合国家有关规定。(将范围扩大)

16

无

*1209

中药材的库房应分别设置原料库与净料库，毒性药材、贵细药材应分别设置专库或专柜。（新增）

17

1301

洁净室（区）内各种管道、灯具、风口等公用设施是否易于清洁。

1301

洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施应易于清洁。(基本未变)

18

1401

洁净室（区）的照度与生产要求是否相适应，厂房是否有应急照明设施。

1401

洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。厂房应有应急照明设施。（增加了特殊工序的照明要求：主要工作室的照度应达到300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明）

19

*1501

进入洁净室（区）的空气是否按规定净化。

*1501

进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。（增加了并根据生产工艺要求划分空气洁净级别）

20

1502

洁净室（区）的空气是否按规定监测，空气监测结果是否记录存档。

1502

洁净室（区）空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数应符合规定. （增加洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数应符合规定的语句）

21

无

*1503

非最终灭菌的无菌制剂应实在百级区域下进行动态监测微生物数。（新增）

22

1503

洁净室(区)的净化空气循环使用时，是否采取有效措施避免污染和交叉污染。

1504

洁净室(区)的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。(基本未变)

23

2402

产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理难以避免交叉污染时，其空气净化系统是否利用回风。非无菌药品空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室是否保持相对负压。

*1505

产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风。（改非星号为星号，并删除非无菌药品空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室是否保持相对负压；明确规定不得利用回风）

24

1504

空气净化系统是否按规定清洁、维修、保养并作记录。

1506

空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。(基本未变)

25

*1601

洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位是否密封。

*1601

洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位应密封。(基本未变)

26

1602

不同洁净级别的相邻区域/房间之间是否有指示压差的装置，静压差是否符合规定要求。

1602

空气洁净度等级不同的相邻房间(区域)之间或规定保持相对负压的相邻房间(区域)之间的静压差应符合规定，应有指示压差的装置,并记录压差。（增加规定保持相对负压的相邻房间(区域)之间的静压差内容，及压差记录内容）

27

无

1603

空气洁净度等级相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对负压。（新增）

28

1603

非创伤面外用中药制剂及其特殊制剂的生产厂房是否能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施。

1604

非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂生产厂房门窗应能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。（增加人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理的内容）

29

1604

用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等的厂房，门窗是否能密闭，有良好的通风、除尘等设施。

1605

用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等厂房门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。（增加人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理的内容）

30

1701

洁净室（区）的温度和相对湿度是否符合药品生产工艺的要求。

1701

洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18－26℃，相对湿度应控制在45－65％。（增加无特殊要求时，温度应控制在18－26℃，相对湿度应控制在45－65％的内容）

31

*1801

洁净室（区）的水池、地漏是否对药品产生污染，无菌操作的100级洁净室(区)内是否设置水池及地漏。

*1801

洁净室（区）的水池、地漏不得对药品产生污染，100级洁净室(区)内不得设置地漏。（删除无菌操作的字面，核心意思未变）

32

1901

不同洁净级别的洁净室（区）之间的人员和物料出入，是否有防止交叉污染的措施。

1901

不同空气洁净度级别的洁净室（区）之间的人员和物料出入，应有防止交叉污染的措施。(基本未变)

33

*1902

10,000级洁净室(区)使用的传输设备是否穿越较低级别区域。

*1902

10,000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域。(基本未变)

34

*1903

洁净室(区)与非洁净室(区)之间是否设置缓冲设施，洁净室(区)人流、物流走向是否合理。

*1903

洁净室(区)与非洁净室(区)之间应设置缓冲设施，洁净室(区)人流、物流走向应合理。(基本未变)

35

*2001

生产青霉素类等高致敏性药品是否使用独立建筑物，使用独立的空气净化系统，其分装室是否保持相对负压，分装室排至室外的废气是否经净化处理并符合要求，分装室排风口是否远离其他空气净化系统的进风口。

*2001

生产青霉素类等高致敏性药品应使用独立的厂房与设施、独立的空气净化系统，分装室应保持相对负压。排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口。(基本未变)

36

*2002

生产β-内酰胺结构类药品与其他类药品生产区域是否严格分开，使用专用设备和独立的空气净化系统。

*2002

生产β-内酰胺结构类药品应使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。(基本未变)

37

*2101

避孕药品生产厂房与其他药品生产厂房是否分开，是否装有独立的专用空气净化系统，生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放是否经净化处理。

*2101

避孕药品生产厂房与其它药品生产厂房应分开，应装有独立的专用空气净化系统。生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放应经净化处理。(基本未变)

38

*2102

生产激素类、抗肿瘤类化学药品是否与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，是否采用有效的防护、清洁措施，清洁程序是否经过验证。

*2102

生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统；不能避免与其他药品交替使用同一设备和空气净化系统时，应采取有效的防护、清洁措施和必要的验证。（将原来清洁验证扩大至净化系统及防护系统等方面其余未变）

39

*2201

生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装是否同时在同一生产厂房内进行。

*2201

生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行。(基本未变)

40

*2202

生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等贮存是否严格分开。

*2202

生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等贮存应严格分开。(基本未变)

41

*2203

不同种类的活疫苗的处理、灌装是否彼此分开。

*2203

不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。(基本未变)

42

*2204

强毒微生物操作区是否与相邻区域保持相对负压，是否有独立的空气净化系统，排出的空气是否循环使用。

*2204

强毒微生物操作区应与相邻区域保持相对负压，应有独立的空气净化系统。（删除排出的空气是否循环使用）

43

*2205

芽胞菌制品操作区是否与相邻区域保持相对负压，是否有独立的空气净化系统，排出的空气是否循环使用，芽胞菌制品的操作直至灭活过程完成之前是否使用专用设备。

*2205

芽胞菌制品操作区应与相邻区域保持相对负压，应有独立的空气净化系统，排出的空气应循环使用，芽胞菌操作直至灭活过程完成之前应使用专用设备。(基本未变)

44

*2206

各类生物制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施是否符合特殊要求。

*2206

各类生物制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施应符合特殊要求。(基本未变)

45

*2207

生物制品生产过程中使用某些特定活生物体阶段的设备是否专用，是否在隔离或封闭系统内进行。

*2207

生物制品生产过程中使用某些特定活生物体阶段的设备应专用，应在隔离或封闭系统内进行。(基本未变)

46

*2208

卡介苗生产厂房和结核菌素生产厂房是否与其他制品生产厂房严格分开，卡介苗生产设备要专用。

*2208

卡介苗生产厂房和结核菌素生产厂房应与其它制品生产厂房严格分开，卡介苗生产设备要专用。(基本未变)

47

*2209

炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽胞杆菌制品是否在相应专用设施内生产。

*2209

炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽胞杆菌制品应在相应专用设施内生产。(基本未变)

48

2210

设备专用于生产孢子形成体，当加工处理一种制品时是否集中生产，某一设施或一套设施中分期轮换生产芽胞菌制品时，在规定时间内是否只生产一种制品。

2210

设备专用于生产孢子形成体，当加工处理一种制品时应集中生产，某一设施或一套设施中分期轮换生产芽胞菌制品时，在规定时间内应只生产一种制品。(基本未变)

49

*2211

生物制品生产的厂房与设施是否对原材料、中间体和成品存在潜在污染。

*2211

生物制品生产的厂房与设施不得对原材料、中间体和成品存在潜在污染。(基本未变)

50

*2212

聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定是否在各自独立的建筑物中进行，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。

*2212

聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定应在各自独立的建筑物中进行，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。(基本未变)

51

*2213

生产人免疫缺陷病毒（HIV）等检测试剂，在使用阳性样品时，是否有符合相应规定的防护措施和设施。

*2213

生产人免疫缺陷病毒（HIV）等检测试剂，在使用阳性样品时，应有符合相应规定的防护措施和设施。(基本未变)

52

*2214

生产用种子批和细胞库，是否在规定储存条件下专库存放，是否只允许指定的人员进入。

*2214

生产用种子批和细胞库，应在规定贮存条件下专库存放，应只允许指定的人员进入。(基本未变)

53

*2215

以人血、人血浆或动物脏器、组织为原料生产的制品是否使用专用设备，是否与其他生物制品的生产严格分开。

*2215

以人血、人血浆或动物脏器、组织为原料生产的制品应使用专用设备，应与其它生物制品的生产严格分开。(基本未变)

54

*2216

使用密闭系统生物发酵罐生产生物制品可以在同一区域同时生产（如单克隆抗体和重组DNA制品）。

*2216

未使用密闭系统生物发酵罐生产生物制品不得在同一区域同时生产（如单克隆抗体和重组DNA制品）。(基本未变)

55

*2217

各种灭活疫苗（包括重组DNA产品）、类毒素及细胞提取物，在其灭活或消毒后可以与其他无菌制品交替使用同一灌装间和灌装、冻干设施。但在一种制品分装后，必须进行有效的清洁和消毒，清洁消毒效果是否定期验证。

*2217

各种灭活疫苗（包括重组DNA产品）、类毒素及细胞提取物，在其灭活或消毒后可以与其他无菌制品交替使用同一灌装间和灌装、冻干设施。但在一种制品分装后，应进行有效的清洁和消毒，清洁消毒效果应定期验证。(基本未变)

56

*2218

操作有致病作用的微生物是否在专门的区域内进行，是否保持相对负压。

*2218

操作有致病作用的微生物应在专门的区域内进行，应保持相对负压。(基本未变)

57

*2219

有菌（毒）操作区与无菌（毒）操作区是否有各自独立的空气净化系统，来自病原体操作区的空气是否循环使用。

*2219

有菌（毒）操作区与无菌（毒）操作区应有各自独立的空气净化系统，来自病原体操作区的空气不得循环使用，来自危险度为二类以上病原体的空气应通过除菌过滤器排放，滤器的性能应定期检查。（见*2220款说明）

58

*2220

来自危险度为二类以上病原体的空气是否通过除菌过滤器排放，滤器的性能是否定期检查。使用二类以上病原体强污染性材料进行制品生产时，对其排出污物是否有有效的消毒设施。

*2220

使用二类以上病原体强污染性材料进行制品生产时，对其排出污物应有有效的消毒设施。（原款的“来自危险度为二类以上病原体的空气是否通过除菌过滤器排放，滤器的性能是否定期检查”内容移至*2219款；其余内容*2219款与本款均基本未变）www.yangchangshun.com

59

2221

用于加工处理活生物体的生物制品生产操作区和设备是否便于清洁和去除污染，能耐受熏蒸消毒。

2221

用于加工处理活生物体的生物制品生产操作区和设备应便于清洁和去除污染，能耐受熏蒸消毒。(基本未变)

60

2301

中药材的前处理、提取、浓缩和动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作是否与其制剂生产严格分开。

2301

中药材的前处理、提取、浓缩和动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作应与其制剂生产严格分开。(基本未变)

61

2401

产尘量大的操作区是否有防尘、捕尘设施。

2401

厂房必要时应有防尘及捕尘设施。（将原来部分区域扩大至厂房）

62

2304

中药材的筛选、切片、粉碎等操作是否有有效的除尘、排风设施。

2402

中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房应安装捕尘设施。（核心意思基本未变）

63

2501

与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体是否经净化处理，符合生产要求。

2501

与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。(基本未变)

64

2601

仓储区是否保持清洁和干燥，是否安装照明和通风设施。仓储区的温度、湿度控制是否符合储存要求，并定期监测。取样时是否有防止污染和交叉污染的措施。

2601

仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明和通风设施。仓储区的温度、湿度控制应符合储存要求，按规定定期监测。（将原款中 “取样时是否有防止污染和交叉污染的措施”的内容移至2602款中，其余基本未变）

65

无

2602

如仓储区设物料取样室，取样环境的空气洁净级别应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。（新增）

66

2701

洁净室（区）内的称量室或备料室洁净级别是否与生产要求一致，是否有捕尘设施，有防止交叉污染的措施。

*2701

根据药品生产工艺要求，洁净室（区）内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。（改非星号为星号，并强调了“根据生产工艺要求”，即工艺无要求者可以不设；其余基本未变）

67

2801

实验室、中药标本室、留样观察室是否与生产区分开。

2801

质量管理部门根据需要设置的实验室、中药标本室、留样观察以及其他各类实验室应与药品生产区分开。（增加其他各类实验室及药品的字语）

68

2802

生物检定、微生物限度检查是否分室进行。

2802

生物检定、微生物限度检定和放射性同位素等应分室进行。(增加放射性同位素)

69

2901

对有特殊要求的仪器、仪表是否安放在专门的仪器室内，有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响的设施。

2901

对有特殊要求的仪器、仪表应安放在专门的仪器室内，应有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。(基本未变)

70

3001

实验动物房是否与其他区域严格分开，实验动物是否符合国家有关规定。

3001

实验动物房应与其它区域严格分开，实验动物应符合国家有关规定。(基本未变)

71

*3002

用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室是否与制品生产区各自分开。

*3002

用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室应与制品生产区各自分开。(基本未变)

72

*3003

生物制品所使用动物的饲养管理要求，是否符合实验动物管理规定。

*3003

生物制品所使用动物的饲养管理要求，应符合实验动物管理规定。(基本未变)

注意事项

1、 主要负责部门有办公室、设备部门、制造部门、质量部门。

序号

代码

设备

1

3101

设备的设计、选型、安装是否符合生产要求、易于清洗、消毒或灭菌，是否便于生产操作和维修、保养，是否能防止差错和减少污染。

3101

设备的设计、选型、安装应符合生产要求，应易于清洗、消毒或灭菌，应便于生产操作和维修、保养，应能防止差错和减少污染。(基本未变)

2

3102

灭菌柜的能力是否与生产相适应，是否具有自动监测及记录装置。

*3102

无菌药品生产用灭菌柜应具有自动监测、记录装置，其能力应与生产批量相适应。（改非星号为星号，规定无菌产品使用的灭菌柜必须符合此款）

4

3103

生物制品生产使用的管道系统、阀门和通气过滤器是否便于清洁和灭菌，封闭性容器（如发酵罐）是否用蒸汽灭菌。

3103

生物制品生产使用的管道系统、阀门和通气过滤器应便于清洁和灭菌，封闭性容器（如发酵罐）应使用蒸汽灭菌。(基本未变)

5

3201

与药品直接接触的设备表面是否光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学反应或吸附药品。

3201

与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。(基本未变)

6

3202

洁净室(区)内设备保温层表面是否平整、光洁、无颗粒性物质脱落。

3202

洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性等物质脱落。(基本未变)

7

3204

与药液接触的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等是否采用优质耐腐蚀材质，管路的安装是否尽量减少连（焊）接处。

3203

无菌药品生产中与药液接触的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等应采用优质耐腐蚀材质，管路的安装应尽量减少连接或焊接。(基本未变)

8

3205

过滤器材是否吸附药液组分和释放异物，是否采用已禁止使用的石棉过滤器材。

*3204

无菌药品生产中过滤器材不得吸附药液组分和释放异物，禁止使用含有石棉的过滤器材。（改非星号为星号）

9

3208

生产过程中是否避免使用易碎、易脱屑、易长霉的器具，使用筛网时是否有防止因筛网断裂而造成污染的措施。

3205

生产过程中应避免使用易碎、易脱屑、易长霉器具；使用筛网时应有防止因筛网断裂而造成污染的措施。(基本未变)

10

无

3206

原料药生产中难以清洁的特定类型的设备可专用于特定的中间产品、原料药的生产或贮存。（新增）

11

3203

与中药材、中药饮片直接接触的工具、容器表面是否整洁、易清洗消毒、不易产生脱落物。

3207

与中药材、中药饮片直接接触的工具、容器表面应整洁、易清洗消毒、不易产生脱落物。(基本未变)

12

3206

设备所用的润滑剂、冷却剂等是否对药品或容器造成污染。

3208

设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。(基本未变)

13

3301

与设备连接的主要固定管道是否标明管内物料名称、流向。

3301

与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。(基本未变)

14

3401

纯化水的制备、储存和分配是否有防止微生物滋生和污染的措施。

*3401

纯化水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。（改非星号为星号）

15

*3402

注射用水的制备、储存和分配是否有防止微生物滋生和污染的措施，储罐的通气口是否安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，储存是否采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。

*3402

注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染，储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环。(基本未变)

16

*3403

储罐和输送管道所用材料是否无毒、耐腐蚀，管道的设计和安装是否避免死角、盲管，对储罐和管道是否制定书面规程，规定清洗、灭菌周期。

*3403

储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀，管道的设计和安装应避免死角、盲管，应规定储罐和管道清洗、灭菌周期。(基本未变)

17

*3404

生物制品生产用注射用水是否在制备后6小时内使用；制备后4小时内灭菌72小时内使用。

*3404

生物制品生产用注射用水应在制备后6小时内使用；制备后4小时内灭菌72小时内使用。（未变）(基本未变)

18

3405

水处理及其配套系统的设计、安装和维护是否能确保供水达到设定的质量标准。

3405

水处理及其配套系统的设计、安装和维护应能确保供水达到设定的质量标准。(基本未变)

19

3501

生产和检验用仪器、仪表、量具、衡器等适用范围、精密度是否符合生产和检验要求，是否定期校验，是否有校验合格标签。

3501

用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。（基本未变）

20

3601

生产设备是否有明显的状态标志。

3601

生产设备应有明显的状态标志。(基本未变)

21

3602

生产设备是否定期维修、保养。设备安装、维修、保养的操作是否影响产品的质量。

3602

生产设备应定期维修、保养。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。(基本未变)

22

无

3603

不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。（新增）

23

3603

干燥设备进风口是否有过滤装置，出风口是否有防止空气倒流的装置。

3604

非无菌药品的干燥设备进风口应有过滤装置，出风口应有防止空气倒流装置。（强调了用于非无菌药品的干燥设备）

24

3604

生物制品生产过程中污染病原体的物品和设备是否与未用过的灭菌物品和设备分开,并有明显标志。

*3605

生物制品生产过程中污染病原体的物品和设备应与未用过的灭菌物品和设备分开,并有明显标志。（改非星号为星号）

25

3701

生产、检验设备是否有使用、维修、保养记录，并由专人管理。

3701

生产、检验, 设备应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。(基本未变)

26

3207

生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废等是否制定了相应的管理制度，并设专人专柜保管。

3702

生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，应设专人专柜保管。(基本未变)

注意

事项

主要负责部门有设备部门、制造部门、质量部门。

序号

代码

物料

1

3801

物料的购入、储存、发放、使用等是否制定管理制度。

3801

药品生产所用物料的购入、贮存、发放、使用等应制定管理制度。（强调了药品生产所用）

2

无

3802

应有能准确反映物料数量变化及去向的相关记录。（新增）

3

3802

3902

原料、辅料是否按品种、规格、批号分开存放。

原料、辅料是否按批取样检验。

3803

物料应按品种、规格、批号分别存放。（基本未变）

4

无

3804

原料药生产中难以精确按批号分开的大批量、大容量原料、溶媒等物料入库时应编号；其收、发、存、用应制定相应的管理制度。（新增）

5

*3901

物料是否符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准。

*3901

药品生产所用物料应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。（增加不得对药品的质量产生不良影响）

6

*3903

进口原料药、中药材、中药饮片是否有口岸药品检验所的药品检验报告。

*3902

进口原料药、中药材、中药饮片应具有《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）或《进口药品批件》，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药品检验报告。（增加应具有《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）或《进口药品批件》，应符合药品进口手续内容）

7

7010

非无菌药品的药品上直接印字所用油墨是否符合食用标准要求。

*3903

非无菌药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。（改非星号为星号其余基本未变）

8

无

3904

直接接触药品的包装材料应经过批准。（新增）

9

3902

原料、辅料是否按批取样检验。

*3905

物料应按批取样检验。（将适用范围扩大）

10

4001

中药材是否按质量标准购入，产地是否保持相对稳定，购入的中药材、中药饮片是否有详细记录。

4001

药品生产用中药材应按质量标准购入，产地应保持相对稳定。（将购入的中药材、中药饮片是否有详细记录的内容移至4002款，其余未变）。

11

4002

中药材、中药饮片每件包装上是否附有明显标记，表明品名、规格、数量、产地、来源、采收（加工）日期。

4002

购入的中药材、中药饮片应有详细记录，每件包装上应附有明显标记，标明品名、规格、数量、产地、来源、采收（加工）日期。（增加原4001款的 “应有详细记录”内容）

12

4411

毒性药材、易燃易爆等药材外包装上是否有明显的规定标志。

4003

毒性药材、易燃易爆等药材外包装上应有明显的规定标志。（基本未变）

13

无

4004

鲜用中药材的购进、管理、使用应符合规定。（新增）

14

4101

物料是否从符合规定的单位购进，是否按规定入库。

4101

物料应从符合规定的供应商购进并相对固定，变更供应商需要申报的应按规定申报，供应商应经评估确定。对供应商评估情况、供应商资质证明文件、质量管理体系情况、购买合同等资料应齐全,并归档。（增加了供应商考察、质量体系的审计、购买合同的内容，并要求归档）

15

无

4102

购进的物料应严格执行验收、抽样检验等程序,并按规定入库。（新增）

16

4201

*4202

待验、合格、不合格物料是否严格管理。

不合格的物料是否专区存放，是否有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。

*4201

待验、合格、不合格物料应严格管理。不合格的物料应专区存放，应有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。如采用计算机控制系统，应能确保不合格物料及不合格产品不放行。（将原4201、*4202两款合并为带星号的本款，增加如采用计算机控制系统，应能确保不合格物料及不合格产品不放行的语句）

17

4301

有特殊要求的物料、中间产品和成品是否按规定条件储存。

4301

对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品应按规定条件贮存。（将“有特殊要求的”明确为“对温度、湿度或其他条件有特殊要求的”）

18

4302

固体原料和液体原料是否分开储存，是否有防止挥发性物料污染其他物料的措施；炮制、整理加工后的净药材是否使用清洁容器或包装，净药材是否与未加工、炮制的药材严格分开。

4302

固体原料和液体原料应分开贮存；挥发性物料应避免污染其它物料；炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装，应与未加工、炮制的药材严格分开。（基本未变）

19

无

4303

中药材、中药饮片的贮存应按规程进行养护。（新增）

20

*4401

麻醉药品、精神药品、毒性药品（药材）是否按规定验收、储存、保管。

*4401

麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材）的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定。（增加应严格执行国家有关规定的语句）

21

*4402

菌毒种是否按规定验收、储存、保管、使用、销毁。

*4402

菌毒种的验收、贮存、保管、使用、销毁应执行国家有关微生物菌种保管的规定。（将模糊概念的“规定”明确为应执行国家有关微生物菌种保管的规定）

22

4403

生物制品用动物源性的原材料要有详细的验收记录，内容至少包括动物来源、动物繁殖和饲养条件、动物的健康情况等信息。

4403

生物制品用动物源性的原材料使用时应详细记录，内容至少包括动物来源、动物繁殖和饲养条件、动物的健康情况。（基本未变）

23

4404

用于疫苗生产的动物是否属清洁级以上的动物。

4404

用于疫苗生产的动物应是清洁级以上的动物。（基本未变）

24

4405

4406

是否建立生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和工作种子批系统。

种子批系统是否有菌毒种原始来源、菌毒种特征鉴定、传代谱系、菌毒种是否为单一纯化微生物、生产和培育特征、最适宜保存条件等完整资料。

*4405

应建立生物制品生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和工作种子批系统。种子批系统应有菌毒种原始来源、菌毒种特征鉴定、传代谱系、菌毒种应为单一纯微生物、生产和培育特征、最适保存条件等完整资料。（改非星号为星号并将原4405、4406两款合并，其余基本未变）

25

4407

4408

生产用细胞是否建立原始细胞库、主代细胞库和工作细胞库系统。

细胞库系统是否包括：细胞原始来源（核型分析、致瘤性）、群体倍增数、传代谱系、细胞是否为单一纯化细胞系、制备方法、最适宜保存条件等。

*4406

应建立生物制品生产用细胞的原始细胞库、主代细胞库和工作细胞库系统。细胞库系统应包括：细胞原始来源（核型分析、致瘤性）、群体倍增数、传代谱系、细胞应为单一纯化细胞系、制备方法、最适保存条件等。

（改非星号为星号并将原4407、7708两款合并，其余基本未变）

26

4409

易燃、易爆和其他危险品是否按规定验收、储存、保管。

4407

易燃、易爆和其它危险品的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定。（将模糊概念的“规定”明确为应严格执行国家有关规定）

27

4501

物料是否在规定的有效期/贮存期内使用，到有效期时，是否按规定复验；储存期内如有特殊情况是否及时复验。

4501

物料应按规定的使用期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验。（改“有效期/贮存期”为“使用期限”，删除“到有效期时”，使更明确）

28

*4601

药品标签、使用说明书是否与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。印有与标签内容相同的药品包装物，是否按标签管理。

*4601

药品标签、说明书应与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。（删除“印有与标签内容相同的药品包装物，是否按标签管理”内容，并使该内容单独成为4603款，其余未变）

29

*4602

标签、使用说明书是否经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。

4602

标签、说明书应经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。（改星号为非星号，其余基本未变）

30

无

4603

印有与标签内容相同的药品包装物，应按标签管理。（新增）

31

4701

标签、使用说明书是否由专人保管、领用。

4701

标签、说明书应由专人保管、领用。（基本未变）

32

4702

标签、使用说明书是否按品种、规格专柜（库）存放，是否凭批包装指令发放，是否按照实际需要量领取。

4702

标签、说明书应按品种、规格专柜或专库存放，应凭批包装指令发放，应按照实际需要量领取。（基本未变）

33

4703

标签是否记数发放，由领用人核对、签名。标签使用数、残损数及剩余数之和是否与领用数相符。

4703

标签应计数发放，由领用人核对、签名。标签使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符。印有批号的残损标签或剩余标签应由专人负责计数销毁。（将原4704款的“印有批号的残损标签或剩余标签是否由专人销毁，是否有记数”合并至本款，并提出有“专人负责”，其余未变）

34

4704

印有批号的残损标签或剩余标签是否由专人销毁，是否有记数，发放、使用、销毁是否有记录。

*4704

标签发放、使用、销毁应有记录。（改非星号为星号，并删除印有批号的残损标签或剩余标签是否由专人销毁，是否有记数内容）

注意事项

主要负责部门有物流部门、制造部门、质量部门。

序号

代码

卫生

1

4801

企业是否建立各项卫生管理制度，有各种防止污染措施，并由专人负责。

4801

药品生产企业应有防止污染的卫生措施，应制定各项卫生管理制度，并由专人负责。（基本未变）

2

无

4802

洁净室(区)内应使用无脱落物、易清冼、易消毒的卫生工具，卫生工具应存放于对产品不造成污染的指定地点，并限定使用区域。（新增）

3

4901

是否按生产要求和空气洁净级别制定厂房清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。

4901

药品生产车间、工序、岗位应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。（明确车间、工序、岗位应按生产工艺的要求制定相应的清洁规程；其余基本未变）

4,

4902

是否按生产要求和空气洁净级别制定设备清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。

4902

药品生产车间、工序、岗位应按生产和空气洁净度等级的要求制定设备清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。（同4901款）

5

4903

是否按生产要求和空气洁净级别制定容器清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。

4903

药品生产车间、工序、岗位应按生产和空气洁净度等级的要求制定容器清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。（同4901款）

6

无

*4904

原料药生产更换品种时，应对设备进行彻底的清洁。在同一设备连续生产同一品种时，如有影响产品质量的残留物，更换批次时，也应对设备进行彻底的清洁。（新增）

7

5001

生产区是否存放非生产物品和个人杂物，生产中的废弃物是否及时处理。

5001

生产区不得存放非生产物品和个人杂物，生产中的废弃物应及时处理。（基本未变）

8

5002

在含有霍乱、鼠疫菌、人免疫缺陷病毒（HIV）、乙肝病毒等高危病原体的生产操作结束后，对可疑的污染物品是否在原位消毒，并单独灭菌后移出工作区。

*5002

在含有霍乱、鼠疫苗、免疫缺陷病毒（HIV）、乙肝病毒等高危病原体的生产操作结束后，对可疑的污染物品应在原位消毒，并单独灭菌后，方可移出工作区。（改非星号为星号，其他基本未变）

9

5101

更衣室、浴室及厕所的设置是否对洁净室（区）产生不良影响。

5101

更衣室、浴室及厕所的设置不应对洁净室（区）产生不良影响。（基本未变）

10

5201

工作服的选材是否与生产操作和空气洁净级别要求相一致，且不得混用。洁净工作服的质地是否光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物。

5201

工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求相一致，并不得混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物。（增加工作服式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求相一致，并不得混用，其他基本未变）

11

5202

无菌工作服的式样及穿戴方式是否能包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。

5202

无菌工作服应能包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。（基本未变）

12

5203

不同空气洁净级别使用的工作服是否分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌，是否制定清洗规程。

5203

不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌，工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质，应制定工作服清洗周期。（增加“工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质”内容）

13

5204

100,000级以上区域的洁净工作服是否在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时是否按要求灭菌。

5204

100,000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区）内洗涤、干燥、整理。（删除“必要时是否按要求灭菌”内容）

14

5301

洁净室（区）是否限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入，人员数量是否严格控制，对临时外来人员是否进行指导和监督。

5301

洁净室（区）应限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入，人员数量应严格控制，对进入洁净室（区）的临时外来人员应进行指导和监督。（基本未变）

15

无

5302

无菌操作区人员数量应与生产空间相适应，其确定依据应符合要求。（新增）

16

5302

进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)是否定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。

5303

进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。（基本未变）

17

5303

5304

在生物制品生产日内，生产人员是否按明确规定的方法去污染处理后，由操作活微生物或动物的区域进入其他制品或微生物的操作区域。

与生产过程无关的人员是否进入疫苗类生产控制区，进入时是否穿着无菌防护服。

*5304

在生物制品生产日内，没有经过明确规定的去污染措施，生产人员不得由操作活微生物或动物的区域到操作其他制品或微生物的区域。与生产过程无关的人员不得进入生产控制区，必须进入时，应穿着无菌防护服。（合并5303、5304两款并改非星号为星号；”5303款内容有改动但基本意思未变，改”5304的“疫苗类生产控制区”为“生产控制区）

18

5305

从事生物制品生产操作的人员是否与动物饲养人员分开。

5305

从事生物制品生产操作的人员应与动物饲养人员分开。（基本未变）

19

5401

进入洁净室（区）的人员是否化妆和佩带饰物，是否裸手直接接触药品，100级洁净室（区）内操作人员是否裸手操作，不可避免时手部是否及时消毒。

5401

进入洁净室（区）的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品；100级洁净室（区）内操作人员不得裸手操作，当不可避免时手部应及时消毒。（基本未变）

20

5501

洁净室（区）是否定期消毒；消毒剂是否对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种是否定期更换，以防止产生耐药菌株。

5501

洁净室（区）应定期消毒；使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种应定期更换，以防止产生耐药菌株。（基本未变）

21

无

5502

应制定消毒剂的配制规程并有配制记录。（新增）

22

无

5503

生产生物制品的洁净区和需要消毒的区域，应使用一种以上的消毒方式，应定期轮换使用，并进行检测，以防止产生耐药菌株。（新增）

23

5601

药品生产人员是否有健康档案，直接接触药品的生产人员是否每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者是否从事直接接触药品的生产。

5601

药品生产人员应有健康档案，直接接触药品的生产人员应每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。（基本未变）

24

5602

生物制品生产及维修、检验和动物饲养的操作人员、管理人员，是否接种相应疫苗并定期进行体检。

5602

生物制品生产、维修、检验和动物饲养的操作人员、管理人员，应接种相应疫苗并定期进行体检。（基本未变）

25

5603

患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者和对生物制品质量有潜在的不利影响的人员，是否进入生产区进行操作或进行质量检验。

5603

患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者和对生物制品质量产生潜在的不利影响的人员，不得进入生产区进行操作或进行质量检验。（基本未变）

26

无

5604

应建立员工主动报告身体不适应生产情况的制度。（新增）

注意事项

主要负责部门有设备部、人力资源部、质保部、制造部。

序号

代码

验证

1

*5701

企业是否进行药品生产验证，是否根据验证对象建立验证小组，提出验证项目,制定验证方案，并组织实施。

*5701

企业应有验证总计划，进行药品生产验证，应根据验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。（增加应有验证总计划）

2

*5702

药品生产验证内容是否包括空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更。

*5702

药品生产验证内容应包括空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更。（基本未变）

3

*5703

关键设备及无菌药品的验证内容是否包括灭菌设备、药液滤过及灌封(分装)系统。

*5703

关键设备及无菌药品的验证内容应包括灭菌设备、药液滤过及灌封(分装)系统。（基本未变）

4

无

*5801

产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。（新增）

5

5801

生产一定周期后是否进行再验证。

*5801

生产一定周期后，应进行再验证。（改非星号为星号）

6

5901

验证工作完成后是否写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。

*5901

验证工作完成后应写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。（改非星号为星号）

7

6001

验证过程中的数据和分析内容是否以文件形式归档保存，验证文件是否包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。

6001

验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存，验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。（基本未变）

注意事项

主要负责部门有设备部、人力资源部、质保部、制造部。

序号

代码

文 件

1

6102

企业是否有厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录。

6101

药品生产企业应有设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录。（删除厂房）

2

无

6102

药品生产企业应有物料采购、验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录。（新增）

3

6103

企业是否有不合格药品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录。

6103

药品生产企业应有不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理制度和记录。（基本未变）

4

6201

企业是否制定产品生产管理文件，包括：工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录等，其内容是否符合规定。

*6201

生产工艺规程的内容应包括：品名、剂型、处方和确定的批量，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及贮存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。（改非星号为星号，将原6201款拆分为现在*6201及6202两款，并细化）

5

无

6202

岗位操作法的内容应包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生等。（新增，基本将原检查指南的内容照搬上来）

6

无

6203

标准操作规程的格式应包括：题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门、标题及正文。（新增）

7

无

6204

批生产记录内容应包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备，相关生产阶段的产品数量，物料平衡的计算，生产过程的控制记录及特殊问题记录。（新增）

8

6301

企业是否制定产品质量管理文件，包括：药品的申请和审批文件；物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程；产品质量稳定性考察；批检验记录等。其内容是否符合规定。

6301

药品生产企业应有药品注册申请资料和审批文件。（将原6301款拆分为现在*6301、*6302及*6203三款。）

9

无

*6302

药品生产企业应有物料、中间产品和成品质量标准及检验操作规程。（新增）

10

无

*6303

药品生产企业应有产品质量稳定性考察计划、原始数据和分析汇总报告。（新增）

11

无

*6304

每批产品应有批检验记录。（新增）

12

6401

是否建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。

6401

药品生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、收回及保管的管理制度。（基本未变）

13

6402

分发、使用的文件是否为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，是否在工作现场出现。

6402

分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。（基本未变）

14

6501

文件的制定是否符合规定。

6501

生产管理文件和质量管理文件的标题应应满足以下要求：

1文件的标题能清楚地说明文件的性质。

2各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期。

3文件使用的语言应确切、易懂。

4填写数据时应有足够的空格。

5文件制定、审查和批准的责任应明确，应有责任人签名。

（更加细化）

注意事项

主要负责部门有GMP办、制造部、质保部、设备部、人力资源部、办公室、销售部、开发部等。

序号

代码

生产管理

1

无

*6601

药品应严格按照注册批准的工艺生产。（新增）

2

*6601

生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程的修订是否按规定程序办理。

*6602

生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程不得任意更改，如需更改时应按规定程序执行。（强调不得任意修改）

3

6701

产品是否进行物料平衡检查。物料平衡计算结果超出规定范围时，是否进行调查，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，再按正常产品处理。

6701

每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异，应查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。（改“产品是否进行物料平衡检查。物料平衡计算结果超出规定范围时，是否进行调查，”为“每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异，应查明原因，”，其余基本未变）www.yangchangshun.com

4

6702

中药制剂生产中所需贵细、毒性药材和中药饮片是否按规定监控投料，并有记录。

6702

中药制剂生产中所需贵细、毒性药材或饮片应按规定监控投料，并有记录。（基本未变）

5

6801

批生产记录是否及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。

6801

批生产记录应及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。（改非星号为星号，基本未变）

6

*6802

批生产记录是否保持整洁、无撕毁和任意涂改现象。批生产记录填写错误时，是否按规定更改。批生产记录是否按批号归档，保存至药品有效期后一年；未规定有效期的药品，批生产记录是否保存三年。

6802

批生产记录应保持整洁、不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处签名，并使原数据仍可辨认。（改星号为非星号并将原*6802拆分为6802和6803两款；强调更改后需“使原数据仍可辨认”）

7

6803

批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。

8

无

*6804

原料药应按注册批准的工艺生产。批生产记录应反映生产的全过程。连续生产的批生产记录，可为该批产品各工序生产操作和质量监控的记录。（新增）

9

*6901

药品是否按规定划分生产批次，并编制生产批号。

*6901

药品应按规定划分生产批次，并编制生产批号。（基本未变）

10

7001

生产前是否确认无上次生产遗留物。

7001

生产前应确认无上次生产遗留物，并将相关记录纳入下一批生产记录中。（基本未变）

11

7002

是否有防止尘埃产生和扩散的有效措施。

7002

生产中应有防止尘埃产生和扩散的措施。（基本未变）

12

*7003

不同品种、规格的生产操作是否在同一操作间同时进行。

*7003

不同品种、规格、批号的生产操作不得在同一操作间同时进行。（基本未变）

13

*7004

有数条包装线同时包装时，是否采取隔离或其他有效防止污染和混淆的措施。

*7004

有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施。（基本未变）

14

*7005

无菌药品生产直接接触药品的包装材料是否回收使用。

*7005

无菌药品生产用直接接触药品的包装材料不得回收使用。（基本未变）

15

7006

是否有防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起交叉污染的措施。

7006

生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。（基本未变）

16

无

7007

无菌药品生产中，应采取措施以避免物料、容器和设备最终清洗后的二次污染。（新增）

17

7007

是否有书面规程，明确规定无菌药品生产直接接触药品的包装材料、设备和其他物品的清洗、干燥、灭菌到使用的最长贮存时间。

7008

无菌药品生产用直接接触药品的包装材料、设备和其他物品的清洗、干燥、灭菌到使用时间间隔应有规定。（基本未变）

18

7008

无菌药品的药液从配制到灭菌或除菌过滤的时间间隔是否有明确规定。

7009

无菌药品的药液从配制到灭菌或除菌过滤的时间间隔应有规定。（基本未变）

19

无

*7010

无菌药品生产用物料、容器、设备或其他物品需进入无菌作业区时应经过消毒或灭菌处理。（新增）

20

7009

每一生产操作间或生产用设备、容器是否有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。

7011

每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。（基本未变）

21

7011

非无菌药品的液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等过程是否在规定时间内完成。

*7012

非无菌药品液体制剂配制、过滤、灌封、灭菌等过程应在规定时间内完成。（改非星号为星号，基本未变）

22

7012

非无菌药品的软膏剂、眼膏剂、栓剂生产中的中间产品是否规定贮存期和贮存条件。

7013

生产中的中间产品应规定贮存期和贮存条件。（将原款中的“非无菌药品的软膏剂、眼膏剂、栓剂”扩大到所有产品）

23

7013

原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，是否有避免污染措施。物料、中间产品和原料药在厂房内或厂房间的流转是否有避免混淆和污染的措施。

7014

原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应有避免污染措施。（将原7013款拆分为7014、7016两款，其核心意思基本未变）

24

无

*7015

药品生产过程中，不合格的中间产品，应明确标示并不得流入下道工序；因特殊原因需处理使用时，应按规定的书面程序处理并有记录。（新增）

25

无

7016

药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免混淆和污染的措施。（新增）

26

7014

原料药生产是否建立发酵用菌种保管、使用、储存、复壮、筛选等管理制度，并有记录。

*7017

应建立原料药生产发酵用菌种保管、使用、贮存、复壮、筛选等管理制度，并有记录。（改非星号为星号，基本未变）

27

7015

中药制剂生产过程中，中药材是否直接接触地面。

7018

中药制剂生产过程中，中药材不应直接接触地面。（基本未变）

28

7016

含有毒性药材的生产操作，是否有防止交叉污染的特殊措施。

7019

含有毒性药材的药品生产操作，应有防止交叉污染的特殊措施。（基本未变）

29

7017

拣选后药材的洗涤是否使用流动水，用过的水是否用于洗涤其他药材。

7020

拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不应用于洗涤其他药材，不同药性的药材不应在一起洗涤。（将原7018款的“不同药性的药材是否在一起洗涤”内容移至本款，其余基本未变）

30

7018

不同药性的药材是否在一起洗涤，洗涤后的药材及切制和炮制品是否露天干燥。

7021

洗涤后的药材及切制和炮制品不应露天干燥。（删除“不同药性的药材是否在一起洗涤”内容，其余基本未变）

31

7019

中药材、中间产品、成品的灭菌方法是否以不改变质量为原则。

7022

中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则。（增加不改变“药效”的内容，其余基本未变）

32

7020

直接入药的药材粉末，配料前是否做微生物检查。

7023

直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。（基本未变）

33

7021

中药材使用前是否按规定进行拣选、整理、剪选、炮制、洗涤等加工，需要浸润的中药材是否做到药透水尽。

7024

中药材使用前应按规定进行拣选、整理、剪切、炮制、洗涤等加工，需要浸润的中药材应做到药透水尽。（基本未变）

34

*7101

是否根据产品工艺规程选用工艺用水，工艺用水是否符合质量标准，是否根据验证结果，规定检验周期，是否定期监控并有完整记录。

*7101

应根据产品工艺规程选用工艺用水，工艺用水应符合质量标准。（将原*7101款拆分为现在的*7101及7102两款，基本未变）

35

无

7102

工艺用水应根据验证结果，规定检验周期，定期检验，检验应有记录。（新增；并将原*7101款的“定期监控并有完整记录”改为“定期检验，检验应有记录”）

36

7201

产品是否有批包装记录，记录内容是否完整。

7201

产品应有批包装记录，批包装记录的内容应包括：待包装产品的名称、批号、规格；印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；已包装产品的数量；前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场（正本）；本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；生产操作负责人签名。（详细说明包装记录的内容）

37

7202

药品零头包装合为一个合箱时，批号是否超过两个。合箱外是否标明组成合箱药品的批号，并建立合箱记录。

7202

药品零头包装应只限两个批号为一个合箱。合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。（明确合箱不得超过两个批号，其余基本未变）

38

7203

原料药生产中可以重复使用的包装容器，是否根据书面程序清洗干净，并去除原有的标签。

7203

原料药生产中，对可以重复使用的包装容器，应根据书面程序清洗干净，并去除原有的标签。（基本未变）

39

7301

药品的每一生产阶段完成后是否由生产操作人员清场，填写清场记录内容。清场记录内容是否完整，是否纳入批生产记录。

7301

每批药品的每一生产阶段完成后应由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容应包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录。（明确清场记录的内容，其余基本未变）

注意事项

主要负责部门有制造部、质保部。

序号

代码

质量管理

1

7401

质量管理部门是否受企业负责人直接领导。

*7401

药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，应受企业负责人直接领导，并能独立履行其职责。（改非星号为星号，增加负责药品生产全过程的质量管理和检验、能独立履行其职责内容）

2

7402

7403

质量管理和检验人员的数量是否与药品生产规模相适应。

是否有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。

7402

质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，应有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。（合并原7402、7403两款内容，其核心意思基本未变）

3

*7501

7502

质量管理部门是否履行制定和修订物料、中间产品和产品的内控标准和检验操作规程的职责。

质量管理部门是否履行制定取样和留样制度的职责。

7501

质量管理部门应制定和修订物料、中间产品和产品的内控标准和检验操作规程，应制定取样和留样制度。（改星号为非星号，合并原*7501、7502两款，改应履行…职责为应制定…）

4

无

7502

原料药留样包装应与产品包装相同或使用模拟包装，应保存在与产品标签说明相符的条件下，并按留样管理规定进行观察。（新增）

5

7503

质量管理部门是否履行制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基、实验动物等管理办法的职责。

7503

质量管理部门应制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基、实验动物等管理办法。（改应履行…职责为应制定…）

6

7405

生物制品国家标准品是否由国家药品检验机构同一制备、标化和分发。生产企业是否根据国家标准品制备其工作标准品。（原生物制品的药品GMP检查评定标准）

7504

生物制品生产企业应使用由国家药品检验机构统一制备、标化和分发的国家标准品，应根据国家标准品制备其工作品标准。（其核心意思基本未变）

7

*7504

质量管理部门是否履行决定物料和中间产品使用的职责。

*7505

质量管理部门应有物料和中间产品使用、成品放行的决定权。（改应履行…职责为应有…决定权）

8

无

*7506

生物制品生产用的主要原辅料（包括血液制品的原料血浆）应符合质量标准，并由质量管理部门检验合格签证发放。（新增）

9

*7505

质量管理部门是否对批相关的记录进行审核，内容包括：配料、称重过程中的复核情况；各生产工序检查记录；清场记录；中间产品质量检验结果；偏差处理；成品检验结果等。符合要求并有审核人员签字后方可放行。

*7507

药品放行前应由质量管理部门对有关记录进行审核。审核内容应包括：配料、称重过程中的复核情况；各生产工序检查记录；清场记录；中间产品质量检验结果；偏差处理；成品检验结果等。应符合要求并有审核人员签字后方可放行。（基本未变）

10

*7506

质量管理部门是否履行审核不合格品处理程序的职责。

*7508

质量管理部门应审核不合格品处理程序，并有对不合格产品最终处理的决定权。（改应履行…职责为应…，并强调并有对不合格产品最终处理的决定权）

11

*7507

质量管理部门是否履行对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告的职责。

*7509

质量管理部门应对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并按试验原始数据如实出具检验报告。如对物料进行部分检验的，应要求物料供应商提供全检报告并确认检验报告的真实性。（增加“并按试验原始数据如实出具检验报告。如对物料进行部分检验的，应要求物料供应商提供全检报告并确认检验报告的真实性”内容，使其含义大不相同）

12

无

*7510

最终灭菌的无菌药品成品的无菌检查应按灭菌柜次取样检验。（新增）

13

7508

原料药的物料因特殊原因需处理使用时，是否有审批程序，并经企业质量管理负责人批准后发放使用。

7511

原料药生产用的物料因特殊原因需处理使用时，应有审批程序，并经企业质量管理负责人批准后发放使用。（基本未变）

14

7404

生物制品原辅料（包括血液制品的原料血浆）、原液、半成品、成品是否严格按照《中国生物制品规程》或国家药品监督管理部门批准的质量标准进行检定。

7512

对生物制品原材、原液、半成品及成品应严格按照《中国生物制品规程》（或《中华人民共和国药典》）或国家药品监督管理部门批准的质量标准进行检定。（基本未变）

15

7509

质量管理部门是否履行监测洁净室（区）的尘粒数和微生物数的职责。

7513

质量管理部门应按规定监测洁净室（区）的尘粒数和微生物数。（基本未变）

16

7510

质量管理部门是否履行评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据的职责。

7514

质量管理部门应评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。（基本未变）

17

无

7515

质量管理部门应制定和执行偏差处理程序，所有偏差应有记录，重大偏差应具有调查报告。（新增）

18

7601

质量管理部门是否会同有关部门对主要物料供应商的质量体系进行审查及评估。

7601

质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估，并履行质量否决权。当变更供应商时，质量管理部门应履行审查批准变更程序。（再次强调质量管理部门的质量否决权，增加“当变更供应商时，质量管理部门应履行审查批准变更程序”的内容）

19

无

7602

企业应根据工艺要求、物料的特性以及对供应商质量体系的审核情况，确定原料药生产用物料的质量控制项目。（新增）

注意事项

主要负责部门有质保部、物流部。

序号

代码

产品销售与收回

1

7701

是否每批药品均有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时是否能及时全部追回。销售记录内容是否包括品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期等。

*7701

每批药品均应有销售记录。根据销售记录应能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部收回。销售记录内容应包括品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。（改非星号为星号，其余基本未变）

2

7801

销售记录是否保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录是否保存三年。

7801

销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。（基本未变）www.yangchangshun.com

3

7901

是否建立药品退货和收回的书面程序，并有记录。药品退货和收回记录内容是否包括品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。

7901

药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序，并有记录。药品退货和收回记录内容应包括品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。（基本未变）

4

7902

因质量原因退货和收回的药品制剂，是否在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，是否同时处理。www.yangchangshun.com

7902

因质量原因退货或收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。（基本未变）

注意事项

主要负责部门有质保部、销售部、物流部。

序号

代码

投诉与不良反应报告

8001

是否建立药品不良反应监测报告制度，是否指定专门机构或人员负责药品不良反应监测报告工作。

8001

企业应建立药品不良反应监测和报告制度，应指定专门机构或人员负责管理。（基本未变）

8101

8102

对用户的药品质量投诉和药品不良反应，是否有详细记录和调查处理。

对药品不良反应是否及时向当地药品监督管理部门报告。

8101

对用户的药品质量投诉和药品不良反应应有详细记录并及时调查处理。对药品不良反应应及时向当地药品监督管理部门报告。（合并原8101、8102两款，其内容基本未变）

8201

药品生产出现重大质量问题时，是否及时向当地药品监督管理部门报告。

*8201

药品生产出现重大质量问题时，应及时向当地药品监督管理部门报告。（改非星号为星号，基本未变）

注意事项

主要负责部门有质保部、GMP办、销售部。

序号

代码

自检

   8301

企业是否定期组织自检。是否按预定的书面规程对GMP相关的系统进行重点检查或全面检查。

8301

药品生产企业应定期组织自检。自检应按预定的程序，对执行规范要求的全部情况定期进行检查，对缺陷进行改正。（强调定期检查及整改）

   8401

自检是否有记录。自检报告内容是否符合规定。

8401

自检应有记录。自检完成后应形成自检报告，内容应包括自检的结果、评价的结论以及改进措施和建议。（增加了自检报告的内容）

注意事项

主要负责部门有质保部、GMP办。